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肝硬化患者合并感染的危險(xiǎn)因素分析

作者:譚至柔,黃雪,黃振寧時(shí)間:2011-03-01 16:24:46  來源:www.vortexsignal.com  閱讀次數(shù):901次 ]

【摘要】  目的 探討肝硬化患者合并感染的特點(diǎn)及危險(xiǎn)因素。方法 對169例肝硬化患者進(jìn)行回顧性調(diào)查分析。結(jié)果 169例患者中發(fā)生感染53例,感染率31.36%。其中醫(yī)院內(nèi)感染20例,占11.83%;醫(yī)院外感染25例,占14.80%;混合感染8例,占4.73%。感染部位以呼吸道感染和自發(fā)性腹膜炎為主。應(yīng)用多因素Logistic回歸分析合并感染的危險(xiǎn)因素,結(jié)果表明,肝功能分級、白細(xì)胞水平及住院時(shí)間是合并感染的危險(xiǎn)因素。結(jié)論 肝功能越差、白細(xì)胞越低、住院時(shí)間越長者容易合并感染。

【關(guān)鍵詞】  肝硬化;感染;危險(xiǎn)因素

 感染是肝硬化的常見并發(fā)癥之一,肝硬化患者合并感染后可加重病情,引起醫(yī)療費(fèi)用增加,甚至可導(dǎo)致患者死亡。本文分析了169例肝硬化患者感染的發(fā)生情況,旨在探討肝硬化合并感染的危險(xiǎn)因素。

  1 資料與方法教師論文發(fā)表網(wǎng)

  1.1 一般資料 169例患者為本院2009年1—12月住院患者,男150例,女19例;年齡21~80歲,平均50歲。肝硬化診斷按2000年西安全國傳染病與寄生蟲病學(xué)術(shù)會議修訂的病毒性肝炎防治方案中的診斷標(biāo)準(zhǔn)。感染診斷按《衛(wèi)生部2001印發(fā)的醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》,入院48h內(nèi)發(fā)生的感染為醫(yī)院外感染,入院48h后發(fā)生的感染為醫(yī)院內(nèi)感染,兼有以上兩種情況且發(fā)生于兩個(gè)不同系統(tǒng)的感染為院內(nèi)外混合感染。

  1.2 方法 采用回顧性分析法,查閱所有病歷,記錄:(1)一般情況:包括年齡、性別、感染部位、住院天數(shù)、轉(zhuǎn)歸;(2)有無上消化道出血、肝性腦病、肝腎綜合征等并發(fā)癥;(3)有無行腹穿、胸穿、深靜脈穿刺、氣管插管、三腔二囊管置管、內(nèi)鏡下治療等侵入性操作;(4)實(shí)驗(yàn)室檢查及肝功能評價(jià):記錄血常規(guī)、肝功能及B超檢查結(jié)果。肝功能分級按Child-pugh標(biāo)準(zhǔn)分為A、B、C級。

  1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。將肝硬化患者的性別、年齡、住院天數(shù)、有無侵入性操作、并發(fā)癥、白細(xì)胞數(shù)、肝功能分級、門靜脈內(nèi)徑、血漿白蛋白、總膽紅素10個(gè)因素作為自變量,是否感染為因變量,先進(jìn)行單因素Logistic回歸分析,篩選出有意義的變量,再進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,用進(jìn)入法分析肝硬化合并感染的危險(xiǎn)因素。

  2 結(jié)果

  2.1 感染發(fā)生率 169例患者中發(fā)生感染53例,感染率31.36%。其中醫(yī)院內(nèi)感染20例,占11.83%;醫(yī)院外感染25例,占14.80%;混合感染8例,占4.73%。年齡最大80歲,最小21歲,平均50歲。

  2.2 死亡率 感染組53例中死亡4例,死亡率7.55%;非感染組116例中死亡1例,死亡率0.86%,兩組間差異有顯著性(P<0.05)。

  2.3 感染部位分布 53例感染患者中各系統(tǒng)感染共71例次,其中呼吸道感染36例次,占50.71%;自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎23例次,占32.39%;泌尿系感染5例次,占7.04%;皮膚軟組織感染4例次,占5.63%;腸道感染1例次,占1.41%;敗血癥1例次,占1.41%;膽道感染1例次,占1.41%。醫(yī)院內(nèi)外感染部位分布構(gòu)成比見表1。表1 院內(nèi)外感染部位的比較教師論文發(fā)表網(wǎng)

  2.4 感染的危險(xiǎn)因素分析

  2.4.1 單因素分析結(jié)果 見表2。表2 肝硬化合并感染的單因素分析單因素分析結(jié)果顯示:住院天數(shù)、有無進(jìn)行侵入性操作、白細(xì)胞水平、肝功能分級、白蛋白及總膽紅素水平是肝硬化合并感染的危險(xiǎn)因素。

  2.4.2 多因素分析結(jié)果 見表3。表3 肝硬化合并感染的多因素分析多因素分析結(jié)果顯示:住院天數(shù)、肝功能分級和白細(xì)胞水平是肝硬化合并感染的危險(xiǎn)因素。
3 討論

  3.1 肝硬化感染的特點(diǎn) 感染與肝硬化之間的關(guān)系已逐漸為人們所重視,兩者相互影響。近年來隨著廣譜抗菌藥物的廣泛應(yīng)用,肝硬化合并感染的死亡率有所下降,但其發(fā)病率仍居高不下。本組資料中肝硬化患者感染率為31.36%, 醫(yī)院外感染率為14.80%,醫(yī)院內(nèi)感染率11.83%,院內(nèi)外混合感染率4.73%,高于陳倩等[1]的報(bào)道。肝硬化并發(fā)感染的部位以下呼吸道(肺部)及腹水感染最為常見,其次為尿路感染、皮膚軟組織感染、上呼吸道感染、腸道感染、敗血癥、膽道感染等。

  3.2 感染的原因 肝硬化患者易并發(fā)感染考慮與下列因素有關(guān):(1)機(jī)體免疫功能下降。肝硬化時(shí)機(jī)體CD3、CD4、CD8等T淋巴細(xì)胞減少[2],自然殺傷細(xì)胞的活力明顯下降[3],血液補(bǔ)體水平下降,促吞噬素活性受損[4],肝臟Kupffer細(xì)胞吞噬能力下降等一系列因素導(dǎo)致宿主機(jī)體防御功能低下,易發(fā)生各系統(tǒng)或全身性感染。(2)腸黏膜屏障損傷及細(xì)菌移位。肝硬化門脈高壓引起腸血流緩慢,黏膜下毛細(xì)血管和靜脈擴(kuò)張淤血,腸微循環(huán)障礙,細(xì)胞間連接增寬,使其通透性增加,削弱了腸道黏膜屏障功能。腸道免疫屏障功能下降導(dǎo)致了小腸細(xì)菌過度生長。在四氯化碳誘導(dǎo)的肝硬化大鼠模型腸黏膜上由于缺氧所致腸黏膜上的糖基發(fā)生改變,腸壁局部抵抗力下降使致病細(xì)菌更易粘附在腸黏膜上,為細(xì)菌的定植、過度生長、移位提供了有利的條件[5]。細(xì)菌可直接易位于腹腔,引起腹腔感染。(3)呼吸系統(tǒng)直接與外環(huán)境持續(xù)進(jìn)行物質(zhì)交換,最易遭遇環(huán)境空氣中微生物的侵襲。肝硬化患者由于體內(nèi)血管活性物質(zhì)增加及高動(dòng)力循環(huán)狀態(tài)的存在,使肺外內(nèi)動(dòng)靜脈間出現(xiàn)分流[6],通氣-血流比例失調(diào),導(dǎo)致血氧分壓及血氧飽和度降低,加上內(nèi)毒素的作用,使呼吸道黏膜受損,更易發(fā)生呼吸道感染。教師論文發(fā)表網(wǎng)

  3.3 感染的危險(xiǎn)因素 多因素分析顯示,肝硬化患者住院時(shí)間越長越容易合并感染,肝功能越差越容易合并感染,白細(xì)胞越低越容易合并感染。因此,對肝硬化尤其是有脾功能亢進(jìn),白細(xì)胞減少的患者應(yīng)警惕感染的可能,加強(qiáng)支持治療,積極改善肝功能,盡量減少住院時(shí)間,以避免感染的發(fā)生。

【參考文獻(xiàn)】
   1 陳倩,張順財(cái),祝墡珠. 肝硬化患者合并感染的回顧性分析. 中華臨床醫(yī)學(xué),2005,12(3):427-429.

  2 陳柳英,梁寧. 肝硬化患者血清CA 199、外周血T細(xì)胞亞群和B細(xì)胞數(shù)檢測的臨床意義.細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2008,24(5):500-501.

  3 劉占鋒,劉明.原發(fā)性肝癌與肝硬化患者外周血IL-2及NK細(xì)胞活性的研究.醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)與臨床,2006,17(3):10-11.

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